Files
Module 1_OverviewVanessaLaw_MandatoryReporting_31Jul2019.pptx
Module 1_SurvolLoiVanessa_OligationDeDéclaration_12aout2019.pptx
Module 2_ProcessusDeDéclaration_ObligationDeDéclaration_12aout2019.pptx
Module 2_ReportingProcesses_MandatoryReporting_31Jul2019.pptx
Module 3_Stratégies_ObligationDeDéclaration_12aout2019.pptx
Module 3_SystemSupports_MandatoryReporting_31Jul2019.pptx
Module 4_ExamenCommunication_12aout2019.pptx
Module 4_HealthCanadaReviewCommunication_MandatoryReporting_31Jul2019.pptx
Usage
  • 116 views
  • 244 downloads

Educational Support for Mandatory Reporting of Serious ADRs and MDIs by Hospitals

  • Formation à l’appui de la déclaration obligatoire des RIM graves et des IIM par les hôpitaux

  • Author(s) / Creator(s)
  • The Protecting Canadians from Unsafe Drugs Act, also known as Vanessa's Law, is intended to increase drug and medical device safety in Canada by strengthening Health Canada's ability to collect information and to take quick and appropriate action when a serious health risk is identified. As of December 16, 2019, it became mandatory for hospitals to report serious adverse drug reactions (serious ADRs) and medical device incidents (MDIs) to Health Canada. Downloadable from this webpage are 4 PowerPoint modules developed in collaboration with Health Canada. These modules contain core content intended for use by hospitals, health care professionals, patients and their families, and educators, to explain, describe, or promote the reporting of serious ADRs and MDIs. | La Loi visant à protéger les Canadiens contre les drogues dangereuses, également appelée Loi de Vanessa, vise à accroître la sécurité des médicaments et des instruments médicaux au Canada en renforçant la capacité de Santé Canada de recueillir des renseignements et de prendre des mesures rapides et appropriées lorsqu'un risque grave pour la santé est identifié. Depuis le 16 décembre 2019, les hôpitaux sont tenus de déclarer à Santé Canada les réactions indésirables graves aux médicaments (RIM graves) et les incidents liés aux instruments médicaux (IIM). À partir de cette page Web, vous pouvez télécharger quatre modules PowerPoint élaborés en collaboration avec Santé Canada. Ces modules renferment un contenu fondamental destiné aux hôpitaux, aux professionnels de la santé, aux éducateurs, aux patients et à leur famille pour expliquer, décrire ou promouvoir la déclaration des RIM graves et des IIM.

  • Date created
    2019-07-01
  • Subjects / Keywords
  • Type of Item
    Conference/Workshop Presentation
  • DOI
    https://doi.org/10.7939/r3-st5g-b864
  • License
    Attribution-NonCommercial 4.0 International